Az oltóanyagok csoportosítása betegség szerint

Az aláhúzott oltóanyagok a hazai gyógyszertári forgalomban elméletileg elérhetőek.

Az aktuálisan nem elérhető oltóanyagokról illetve a helyettesíthetőségről további információ az OGYEI honlapján található.

 

Betegség megnevezése

Készítmények neve törzskönyvezés típusa szerint

Nemzeti (1)

MRP/DCP (2)

Centralizált (3)

A,C,W135 és Y szerocsoportú

Meningococcus agyhártyagyulladás és vérmérgezés

 

 

Menveo

Nimenrix

MenQuadfi

B szerocsoportú Neisseria meningitidis által okozott invazív betegség ellen aktív immunizálásra    

 Bexsero

 Trumenba

C szerocsoportú Neisseria meningitidis által okozott invazív megbetegedések

(agyhártyagyulladás, vérmérgezés)

 

 

NeisVac-C

 

Diftéria-Tetanusz- Pertussis Poliomyelitis- b tipusú Haemophilus influenzae elleni alapimmunizálásra

(torokgyík-merevgörcs-szamárköhögés-gyermekbénulás-agyhártyagyulladás)

Infanrix-IPV+HIB

PENTAXIM

 

 

Diftéria-Tetanusz- Pertussis Poliomyelitis elleni alapimmunizálásra

(torokgyík-merevgörcs-szamárköhögés-gyermekbénulás)

INFANRIX-IPV

TETRAXIM

 

 

Diftéria-Tetanusz-Pertussis ellen emlékeztető oltásra

(torokgyík-merevgörcs-szamárköhögés)

 

Boostrix

ADACEL

 

Diftéria-Tetanusz-Pertusszisz-Poliomyelitis ellen emlékeztető oltásra

(Torokgyík-Merevgörcs-Szamárköhögés-Gyermekbénulás)

 

Boostrix-Polio

ADACEL POLIO

 

 

Gyermekbénulás (Poliomyelitis)

 

 

 

VeroPol

 

Hastífusz ellen

 

TYPHIM Vi

 

 

Hepatitisz A + B okozta fertőző májgyulladás

 

 

 

Twinrix felnőtteknek

Twinrix gyermekeknek

Hepatitisz A okozta fertőző májgyulladás

Avaxim 80

Avaxim 160

Havrix 1440

Havrix 720 Junior

Vaqta felnőtteknek

Vaqta Junior

 

 

Hepatitisz B okozta fertőző

májgyulladás

Engerix B felnőtteknek

Engerix B gyermekeknek

 

HB Vax Pro

(10 és 40 µg)

Fendrix

Heplisav B

Herpes zoster (övsömör) okozta poszherpeses neuralgia (PHN) megelőzésére 50 éves felett

 

 

Zostavax

Shingrix

Humán papilloma vírus (HPV) okozta méhnyakrák/szemölcsök ellen

 

 

Gardasil 9

Influenza (Szezonális)

3Fluart


 Fluarix Tetra

Fluenz Tetra

Vaxigrip Tetra

Japán B encephalitis

 

 

Ixiaro

 

Kanyaró-Rubeola-Mumpsz-Varicella (Kanyaró-Rózsahimlő-Fültőmirigy gyulladás-Bárányhimlő)

 

Priorix-Tetra

Pro Quad

Kanyaró-Mumpsz-Rubeola

(Kanyaró-Fültőmirigy-gyulladás-Rózsahimlő)

Priorix

 

 

MMRVaxPro

Kolera elleni vakcina

 

 

Dukoral

Kullancsencephalitis

(kullancs okozta agyvelőgyulladás)

Encepur Adults

Encepur Junior

FSME-Immun felnőtteknek

FSME-Immun Junior

 

Óriássejtes RSV fertőzés (óriássejtes vírus okozta légúti fertőzés)

 

 

Synagis (50 és 100 mg) *

Rotavírus okozta fertőzés

 

 

Rotarix

Rotateq

Sárgaláz

 

Stamaril

 

 

Smallpox (feketehimlő; kizárólag megbetegedési veszély esetén alkalmazandó)      Imvanex

Pneumococcus baktérium elleni védettség kialakítására felnőtteknek

 

Pneumovax 23

 

 

Pneumococcus baktérium elleni védettség kialakítására kisgyermekeknek

 

 


Prevenar 13

Synflorix

Tetanusz fertőzésre gyanús sérülés esetén

(merevgörcs)

Vacteta 40 NE/0.5 ml

Tetanusz vakcina ADOH


 

 

Tuberkulózis elleni aktív immunizálásra

BCG vaccine AJV

 

 

Varicella (bárányhimlő)

Varilrix

Varivax

 

 

Veszettség

Rabipur

Verorab (gyógyszertárban elérhető csak pre-expozíció céljából) 

 

 

 

(1) Nemzeti eljárás: a készítmény dokumentációjának értékelését a nemzeti hatóságok végzik, a forgalombahozatali engedély csak az adott országban érvényes

(2) MRP (Mutual Recognition Procedure) = Kölcsönös elismerési eljárás: olyan készítmény esetén, amely a beadás időpontjában már legalább egy tagországban rendelkezik forgalombahozatali engedéllyel. Értékelésre és engedélyezésre a nemzeti hatóságok jogosultak.

(2) DCP (Decentralised  Procedure) = Kölcsönös elismerési eljárás: olyan készítmény esetén, amely a beadás időpontjában, egy tagországban sem rendelkezik forgalombahozatali engedéllyel. Értékelésre és engedélyezésre a nemzeti hatóságok jogosultak.

(3) Centralizált eljárás: az új készítmény dokumentációjának értékelését az EMA – CHMP (az Európai Gyógyszerügynökség Emberi felhasználásra szánt Gyógyszerkészítmények Bizottsága) végzi, az összes tagállamban érvényes engedélyt pedig az Európai Bizottság adja ki.

 * A profilaxisra OEP finanszírozással is van lehetőség, neonatológus szakvélemény alapján.

 Mindegyik eljárás esetében a készítmények tényleges forgalmazásáról egy adott országban a gyártó maga dönthet.

 2023. 03.31.